机构审查委员会(IRB)是学院或大学内的一个客观委员会，负责审查研究方案. 该委员会由跨职能主题专家会议组成 联邦成员资格要求.
IRB审查研究项目提案，以确定它们是否符合伦理原则和联邦法规，以保护参与研究的人类受试者. 为此目的, IRB有权批准, 不批准或要求对这些研究项目提案进行修改，以使研究参与者的利益最大化，风险最小化. 盖特威技术学院IRB的使命是确保研究中人类参与者的保护, 遵守联邦法规，促进盖特威技术学院的研究.
IRB提交流程
IRB申请启动研究提案的审查过程. 请使用此申请表提交研究计划 至少在目标招聘开始日期前1-2个月. 审查的时间长短取决于研究的复杂程度, 提交和提供所需文件的彻底性. 请注意 cannot 在获得IRB批准之前，开始招募参与者进行人类受试者研究.
如果您不确定您的项目是否需要IRB审查，请使用此 决策树 或者随时联系 irb@21333b.com 了解更多信息. 这将支持和保护我们的员工, 教师和学生无意中进行研究或无意中使他人面临不适当的风险.
一旦你提交了完整的IRB申请, IRB审查所有提交的材料，以确定研究参与者是否得到充分保护. IRB的考虑主要基于权衡研究的风险和收益. 风险可能是生理的、心理的、社会的或经济的. 好处既包括个人研究参与者，也包括整个社会. IRB还会考虑被研究的人群——它是否是一个可能需要额外保护的特殊人群? (关于特殊人群的更多信息见下文.)
IRB权威
The U.S. 卫生与公众服务部 监督研究中人类受试者的保护，并制定审查委员会必须遵守的政策. irb由人类研究保护办公室(OHRP)进行联邦监管。, 卫生与公众服务部的一个办公室. 人力资源管理办公室协助内部审查委员会开展工作，并接受和调查有关不适当研究做法的指控.
内部审查委员会所服务的机构为其活动提供行政支持, 包括在机构内指定一名个人监督研究和内部审查委员会的职能. 该机构还向联邦政府提交了一份保证，其中描述了IRB必须遵循的程序和指导方针.
网关的IRB信息
IRB注册号:IRB00010011
联邦保险号码:FWA00033808
保护特殊人群
The 联邦法规 规定聘管局须特别考虑某些类别的研究课题, 比如孩子, prisoners, 孕妇, 决策能力受损者和经济或教育上处于不利地位的人. IRB以多种方式执行这项收费. 在很多情况下, 只有在风险最小或利益直接适用于受试者的情况下，审查委员会才可以批准与这些受试者进行的研究. 另外, 如果内部审查委员会经常审查涉及一个特殊群体的协议, 他们可能有一个社区成员，其主要兴趣与这些团体之一.
Questions? 请联系Michelle Borckardt，研究服务经理 borckardtm@21333b.com or 262-564-2404.